В России начались клинические испытания нового препарата против спинальной мышечной атрофии

Компания «Биокад» создала отечественный аналог дорогого швейцарского препарата «Золгенсма» от спинальной мышечной атрофии. Уже начались клинические испытания лекарства. По словам председателя совета директоров компании Дмитрия Морозова, тестирование может занять три года, то есть — препарат будет доступен пациентам в 2025-2026 годах.

Спинальная мышечная атрофия (СМА) — это генетическое заболевание, которое приводит к прогрессирующей мышечной слабости еще в детском возрасте. СМА у детей встречается примерно один раз на 7 тыс. новорожденных и является самой частой причиной генетически обусловленной детской смертности.

Швейцарский препарат против этого недуга стоит примерно $2 миллиона. Достаточно сделать всего один укол ребенку, чтобы он стал здоровым. Российский аналог будет в разы дешевле, сообщил глава Минпромторга РФ Денис Мантуров на заседании в Госдуме.

По его словам, в России развивается программа импортозамещения в сфере производства лекарств. Сейчас 43% объема государственных закупок лекарств для лечения редких заболеваний и 88% из списка жизненно необходимых и важнейших препаратов обеспечивают российские производители, передает «Интерфакс».

Как сообщал ранее Plus-one.ru, швейцарская «Золгенсма» зарегистрирована в России в декабре 2021 года. В гражданский оборот лекарство поступило в начале июля 2022 года. Plus-one.ru рассказывал в своем материале об организации сборов средств на приобретение «Золгенсма» и трудностях спасения детей со СМА.

Подписывайтесь на наш канал в Telegram

Автор

Юлия Иванова