Ученые предупредили об этических рисках, связанных с новыми методами генетической терапии

Группа ведущих мировых экспертов в сфере медицины считает, что технология редактирования генов поможет бороться с заболеваниями крови, сердца, глаз и мышц, а также с нейродегенеративными диагнозами. Однако стоимость такого лечения будет недоступна для большинства пациентов.

Международные специалисты в сфере медицины предупредили о серьезных этических рисках, связанных с новым поколением передовых методов лечения с помощью генетического редактирования. Этот вопрос обсудили в преддверии Третьего международного саммита по редактированию генома человека в Институте Фрэнсиса Крика в Лондоне.

Как передает The Guardian, ученые считают, что до конца текущего десятилетия появятся лекарства, которые изменят лечение болезней крови, сердца, глаз и мышц, и в перспективе — нейродегенеративных заболеваний. К последним относятся болезни Альцгеймера и Паркинсона, боковой амиотрофический склероз и другие тяжелые диагнозы.

Технология редактирования генома нацелена на устранение болезнетворных мутаций в органах и тканях пациентов. Регулирующие органы в США, Европе и Великобритании могут одобрить первую терапию редактирования генома до конца 2023 года для лечения серповидно-клеточной анемии — нарушения свертываемости крови.

«Мы обязательно увидим геномную терапию для сердечных заболеваний, нейродегенеративных заболеваний, заболеваний глаз и многого другого, а также, возможно, некоторые профилактические методы лечения. Один из самых больших и наиболее реальных рисков заключается в том, что люди, которые больше всего нуждаются в подобной терапии, не смогут получить к ней доступ или позволить себе такие услуги», — подчеркнула нобелевский лауреат по химии 2020 года за открытие в сфере редактировании генов, профессор Дженнифер Дудна.

Профессор Франсуаза Бейлис из Университета Далхаузи в Канаде добавила, что стоимость новых методов лечения будет непомерно высокой для большей части населения планеты, что усилит глобальное неравенство.

Эксперт британского Института европейской биоинформатики, профессор Юэн Бирни добавил, что та же технология прокладывает путь к генетическим модификациям, которые позволят избавить людей от врожденных болезней, но и сделать их быстрее, умнее, сильнее и выносливее.

Сегодня редактирование генов стоит миллионы долларов за одну процедуру. Но если затраты существенно снизятся в ближайшие десятилетия, существует риск того, что клиники репродуктивной медицины могут начать предлагать услуги, независимо от того, доказаны эти преимущества или нет. Франсуаза Бейлис назвала такую гипотетическую ситуацию новым видом технологической евгеники — селекции человека для улучшения наследственности.

Несмотря на антиутопичные прогнозы, некоторые ученые считают, что разделения человечества по признаку качества генов не произойдет, поскольку большинство людей продолжат рожать детей по старинке. Специалист по биоэтике из Висконсинского университета, профессор Альта Чаро отметил, что редактирование генома еще нерожденных детей возможно только при зачатии с помощью неудобной и дорогой процедуры экстракорпорального оплодотворения. Поэтому люди вряд ли массово откажутся от привычного способа воспроизводства.

Ранее Plus-one.ru рассказывал об исследовании, согласно которому большинство редких болезней у людей обусловлено генетическими причинами.

Подписывайтесь на наш канал в Telegram