Международные фармацевтические компании приостановили клинические исследования своих лекарств в России. В ближайшие десять лет российский рынок не получит примерно 300 разрабатываемых препаратов, включая те, которые предназначены для борьбы с неизлечимыми заболеваниями.
Как пишет «Коммерсантъ», с таким прогнозом выступили эксперты Центра по математическому моделированию в разработке лекарств Первого Московского государственного медицинского университета имени Сеченова. Они сделали свои выводы на основе анализа портфеля разработок 20 крупнейших глобальных фармкомпаний и ряда биотехнологических стартапов. В расчет были приняты препараты, дошедшие хотя бы до первой фазы клинических исследований. Таким образом в основе исследования — 6 тыс. разработок. Как правило, 5-10% из них в результате поступают на рынок, пояснил руководитель центра Кирилл Песков.
Среди производителей лекарств, остановивших разработки в России, — Janssen, Novartis, Pfizer, Johnson & Johnson, Roche, AstraZeneca и другие. Завершение клинических исследований в стране является обязательным этапом для регистрации большинства препаратов. Международные фармкомпании начали испытывать новинки, которые в ближайшие два года станут прорывом в лечении нескольких форм раковых заболеваний.
Минздрав РФ сокращает выдачу разрешений на исследования с июля 2022 года. Так за июль-август было одобрено 97 испытаний — это на 24% меньше, чем годом ранее. Причем международные компании получили 17,5% из этих одобрений, а годом ранее показатель достигал 50,8%.
Впрочем, ряд российских компаний делают аналоги европейских лекарств. Например, «Биокад» получил разрешение на проведение клинических испытаний препарата против спинальной мышечной атрофии. Первой в создании подобного генотерапевтического лекарства была швейцарская Novartis. А российский «Генериум» разрабатывает препарат с биспецифическим антителом против острого лимфобластного лейкоза. Это лекарство действует по тому же механизму, что и разработка американской фармкомпании Amgen 2014 года.
Как полагают эксперты, российские компании не смогут обеспечить россиян всеми аналогами международных препаратов. Более того, на их создание потребуется не менее трех-пяти лет, а то и больше. Сам процесс затрудняется отсутствием необходимого оборудования, реагентов и нехваткой специалистов.
Plus-one.ru ранее рассказывал, что ученые Уральского федерального университета (УрФУ) разработали препарат для лечения воспаления легких. Полученное соединение отличается от других тем, что не угнетает иммунитет. Оно же станет основой для новых лекарств от тяжелых форм гриппа и COVID-19.
Подписывайтесь на наш канал в Telegram
Автор
Юлия Иванова
