В США приостановят использование вакцины Johnson & Johnson

Причиной стал тромбоз, развившийся после прививки у шести пациентов. Все они были женщинами, одна из них умерла.

Управление по санитарному надзору за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) и Центры по контролю за заболеваниями (CDC) рекомендовали приостановить использование вакцины от COVID-19 компании Johnson & Johnson. Причиной стали шесть случаев тромбоза, которые были выявлены у пациентов в течение двух недель после прививки. Об этом пишет The New York Times.

Все пострадавшие были женщинами в возрасте 18-48 лет. Одна из них умерла, еще одна в тяжелом состоянии. В сообщении говорится, что этот тип тромбоза требует особого лечения, так как традиционное средство помощи — гепарин — в этом случае не помогает.

В связи с ситуацией глава Центра биологических оценок и исследований FDA Питер Маркс рекомендовал властям сделать паузу в вакцинации препаратом Johnson & Johnson. На завтра, 14 апреля, запланировано экстренное совещание Консультативного совета. Специалисты должны изучить случаи тромбоза и дать им оценку.

Напомним, что в отличие от других вакцин, препарат компании Johnson & Johnson требует лишь одного укола, его легко транспортировать и хранить.

Ранее несколько стран приостановили вакцинацию препаратом AstraZeneca из-за схожих проблем с тромбообразованием. Позже в ЕС подтвердили взаимосвязь между тромбозом и прививками, но почему так происходит, медикам пока непонятно.

Подписывайтесь на наш канал в Яндекс.Дзен