В Евросоюзе одобрили четвертую вакцину от COVID-19. Это Johnson & Johnson

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) выдало препарату условное разрешение. Это первая однокомпонентная вакцина среди зарегистрированных в ЕС, она будет применяться у людей старше 18 лет.

Регулятор Евросоюза — Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) — одобрило четвертую в ЕС по счету вакцину против коронавируса. Ею стал препарат компании Janssen-Cilag — «дочки» фармгиганта Johnson & Johnson. Об этом пишет Reuters.

Препарат получил название COVID Vaccine Janssen и предназначен для людей старше 18 лет. До этого в Евросоюзе были одобрены вакцины Pfizer-BioNTech, совместный препарат компании AstraZeneca и Оксфордского университета, а также Moderna. В отличие от них, вакцина Johnson & Johnson гораздо проще в хранении и требует только одного укола, а побочные эффекты от нее описывают как «легкие или умеренные».

Недавно этот препарат одобрили в США, Канаде и Бахрейне. В Европе надеются, что он восполнит недостаток вакцин, возникший из-за срыва поставок компаниями Pfizer и AstraZeneca. Согласно договору, Johnson & Johnson должен поставить в ЕС до конца года примерно 200 млн доз, 55 млн из них должны прибыть во втором квартале.

Как сообщалось ранее, эффективность этой вакцины против среднего течения коронавируса составляет 66-72%, в зависимости от региона.

Подписывайтесь на наш канал в Яндекс.Дзен