Ученые нашли новую мутацию генов, связанную с ожирением у детей

Как выяснили эксперты, редкий сбой в ДНК не поддается стандартным алгоритмам диагностики, из-за чего людям не могут поставить точный диагноз.

Ученые медицинского факультета Лейпцигского университета в Германии обнаружили новый генетический механизм, связанный с тяжелым ожирением у детей. Речь идет о мутации, влияющей на чувство и контроль голода, сообщает Medical Xpress.

Ожирение и связанные с ним заболевания остаются одной из ведущих причин смерти во всем мире. Но его причины до конца не изучены. Известно, что за развитие болезни отвечают несколько факторов, включая особенности в генах.

У большинства пациентов болезненный избыток веса появляется из-за сочетания нездорового образа жизни и генетической предрасположенности, называемой полигенным (затрагивающим несколько генов) расстройством.

Ученые из Лейпцига выяснили, что также существует редкое моногенное ожирение. Страдающие от него люди с детства страдают от постоянного голода.

Изучая образцы тканей девочки с тяжелым ожирением, врачи обнаружили, что специфический ген агути-сигнального белка (ASIP) продуцируется в больших количествах в клетках, где он обычно не присутствует — например, в жировых клетках, лейкоцитах и нейронах.

Тип мутации, найденный в текущем исследовании, не поддается стандартным алгоритмам генетического скрининга. Это означает, что он остается незамеченным у многих пострадавших пациентов. Благодаря целенаправленному скринингу группы детей с ожирением в Лейпциге научная команда выявила еще четырех пациентов с той же мутацией.

По словам ученых, их открытие может лечь в основу новых методов персонализированного лечения людей с лишним весом.

Ранее Plus-one.ru рассказывал о создании специальных наноматерилов для сжигания жира на любой части тела.

Подписывайтесь на наш канал в Telegram