В США отредактировали геном клеща, чтобы сдержать распространение болезни Лайма

Это поможет открыть секрет выживания клещей и предотвратить заражение людей и животных патогенными вирусами и болезнями.

Группа биохимиков и биологов из американских университетов разработала метод редактирования генома черноногого клеща (Ixodes scapularis). Его можно применять у эмбриона и у взрослой особи.

Он основан на технологии CRISPR/Cas9, которая позволяет разрезать ДНК в определенном месте, добавлять или убирать фрагменты генома. До сих пор применение этого в яйцах клещей было невозможно, так как они покрыты твердым воскообразным веществом.

Поэтому для начала ученые удалили материнский орган, из которого вырабатывается воск — еще до того, как клещи отложат яйца. После этого они смогли ввести комплекс CRISPR/Cas9 в эмбрионы и успешно удалить два разных гена. Затем команда пошла еще дальше, введя комплекс CRISPR/Cas9 непосредственно беременным самкам — ранее этот метод применяли у жуков, мух, белокрылок и комаров. Молекулу доставили в яичники, где она начала редактировать геном потомства.

По словам разработчиков, этот метод поможет найти новые способы борьбы с болезнями, переносимыми членистоногими, например такими, как болезнь Лайма, и понять биологию клещей на молекулярном уровне.

Известно, что ежегодно в мире диагностируется более 300 тыс. новых случаев болезни Лайма, кроме того, клещи переносят не менее 20 различных инфекций.

Ранее Plus-one.ru сообщал, что в США создали новую мРНК-вакцину. Она защищает от большинства болезней, переносимых клещами.

Подписывайтесь на наш канал в Яндекс.Дзен