В Pfizer заявили о 89% эффективности нового лекарства от COVID-19 в сочетании с анти-ВИЧ-терапией

Фармацевтический гигант планирует зарегистрировать перспективный препарат в США до конца 2021 года.

Американский производитель фармпрепаратов Pfizer заявил о предварительных результатах испытаний нового лекарства от COVID-19. Как заявили в компании, средство уменьшает риск смерти или госпитализации от коронавирусной инфекции на 89%, сообщает CNBC.

Как уточнили в компании, в исследовании участвовали 1219 человек с подтвержденным коронавирусом. Половине пациентов давали экспериментальный препарат в сочетании с распространенным средством от ВИЧ ритонавиром. Ритонавир замедлял распад таблеток в организме, продлевая их действия. Вторая группа получала плацебо.

В результате в первой группе зафиксировали шесть госпитализаций и полное отсутствие смертей на 607 участников. Среди остальных 612 испытуемых 40 человек попали в больницу, а 10 — скончались.

По словам генерального директора Pfizer Альберта Бурлы, эффективность препарата превзошла все ожидания его создателей. В настоящее время у компании есть мощности для выпуска 500 млн таблеток, что соответствует 50 млн курсов лечения.

Топ-менеджер добавил, что организация планирует подать лекарство на регистрацию в Управление по по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США до Дня благодарения 25 ноября. Предполагается, что средство поступит в коммерческую продажу под названием «Паксловид».

Отметим, за день до презентации результатов исследования Pfizer, американская фармацевтическая компания Merck объявила об одобрении своего антиковидного препарата «Молнупиравир» в Великобритании. Ранее сообщалось, что «Молнупиравир» блокирует механизм репликации коронавируса.

Ранее Plus-one.ru рассказывал о результатах испытаний «Молнупиравира». В Merk утверждают, что прием таблеток снижает шансы умереть от коронавирусной инфекции вдвое.

Подписывайтесь на наш канал в Яндекс.Дзен