Российские ученые придумали новый метод диагностики возможных патологий плода

Ученые из НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ РАН и новосибирского Института цитологии и генетики СО РАН нашли способ выявить лишнюю — так называемую кольцевую — хромосому у зародыша. Она несет риск развития патологии плода.

Новая методика позволит более качественно проводить пренатальную диагностику, избегая прерывания беременности, рассказал профессор РАН, руководитель лаборатории онтогенетики НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ Игорь Лебедев.

Лишняя хромосома является кольцевой, поскольку ее концы замкнуты сами на себя. Это приводит к тому, что она становится нестабильной. Насколько такая аномалия опасна, ученые пока не могут сказать. Изобретенный сибирскими исследователями метод помогает прогнозировать судьбу клеток с хромосомной аномалией. Он также гарантирует успех процедуре искусственного оплодотворения, если генетики выявляют хромосомные мутации у эмбриона, передает ТАСС.

Ранее Plus-one.ru рассказывал, что в 2017 году генные инженеры из Гарвардского университета разработали новую технологию редактирования генов. Она открывает путь к излечению тысяч смертельных наследственных заболеваний. Изменения, внесенные в ДНК с помощью этого метода, намного точнее тех, которые внесены с помощью ведущей и самой известной до сих пор технологии редактирования генома CRISPR.

Подписывайтесь на наш канал в Яндекс.Дзен