В России запустили акцию в поддержку детей с редкими генетическими заболеваниями кожи

В числе таких заболеваний буллезный эпидермолиз, который встречается у одного ребенка на 50-100 тыс. родившихся. Причиной заболевания становится поломка в гене, из-за чего организм испытывает дефицит белка.

Благотворительный фонд помощи пациентам с буллезным эпидермолизом «Дети-бабочки» запустил акцию акцию в поддержку детей с редкими генетическими заболеваниями кожи и их родителей. Она продлится до 30 сентября.

Для участия в акции нужно приобрести ювелирное украшение MIUZ Diamonds в фирменных магазинах сети. Часть средств с продажи пойдет на благотворительность.

Кроме того, в инстаграме фонда будет запущена серия постов, посвященных мамам пациентов. Организаторы акции надеются, что так они смогут поддержать многих женщин, оказавшихся в трудной жизненной ситуации.

Ранее Plus-one.ru рассказывал, что в смертельно опасной кожной болезни дельфинов виновато глобальное потепление.

Подписывайтесь на наш канал в Яндекс.Дзен