В Великобрита­нии разрабатывают лекарство от опасной разновидности рака мозга у детей

Профессор Крис Джонс из Института исследования рака Лондонского университета совместно с фармацевтической компанией M4K Pharma, базирующейся в Торонто, разработали ряд препаратов, которые, как ожидается, помогут останавливать прогрессирование диффузной глиомы ствола головного мозга (Diffuse Intrinsic Pontine Glioma, DIPG) у детей.

«Мы определили пять ведущих препаратов-кандидатов для дальнейших доклинических исследований и планируем начать клинические испытания в течение двух лет», — сказал исполнительный директор M4K Pharma Оуэн Робертс. Когда именно лекарство появится на рынке, пока неизвестно.

Как сообщает The Guardian, DIPG ежегодно поражает от 30 до 40 детей в возрасте от пяти до десяти лет. Ранние симптомы заболевания включают проблемы со зрением, слухом и равновесием. Со временем состояние ребенка ухудшается, и он оказывается полностью прикованным к кровати. Средняя продолжительность жизни после постановки диагноза составляет около девяти месяцев. Опухоль находится глубоко в стволе мозга, а потому является неоперабельной. В настоящее время для лечения используется лучевая терапия.

Работу Криса Джонса финансирует британский благотворительный фонд Abbie’s Army (от англ. — «Армия Эбби»), который поддерживает медицинские исследования в области рака мозга у детей. Организацию создали Аманда и Рай Мифсуды. Их дочь Эбби Мифсуд умерла от DIPG в шестилетнем возрасте 13 сентября 2011 года. Девочка получала лучевую терапию. Как рассказала мать девочки, Эбби «терпела и боролась в течение двух месяцев».

The Guardian написала, что благодаря средствам фонда Джонс и его коллеги два года назад смогли выяснить, что DIPG возникает в результате мутаций гена ACVR1. Эти мутации не были обнаружены ни в одном другом виде рака.

DIPG развивается у небольшого количества детей, и, как отмечает The Guardian, крупные фармацевтические компании не заинтересованы в разработке лекарств. На сайте Abbie’s Army также сообщается, что исследования в этой области практически не финансируются государством и национальными благотворительными организациями. Фонд Мифсудов не только помогает ученым материально, но и оказывает информационную поддержку родителям детей с таким диагнозом.